Covid: l'EMA entame l'examen du médicament antiviral développé par “Merck”

"Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA, a lancé un examen continu du médicament antiviral oral molnupiravir (...) développé par Merck Sharp & Dohme" pour le traitement du Covid-19 chez les adultes, indique l'EMA dans un communiqué.

La décision du CHMP d'entamer l'examen de ce médicament, est basée sur des résultats préliminaires d'études de laboratoire (données non cliniques) et cliniques, précise l'Agence.

Ces études, souligne l'EMA, ont montré que l'antiviral développé par Merck, peut réduire la capacité du SRAS CoV 2 (le virus qui cause le Covid-19) à se multiplier dans le corps, empêchant ainsi l'hospitalisation ou le décès chez les patients atteints de cette maladie.

L'Agence évaluera la conformité du molnupiravir avec les normes européennes habituelles, en matière d'efficacité, de sécurité et de qualité, relève-t-elle.

L'EMA ajoute qu'elle communiquera, ultérieurement, lorsqu'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le médicament aura été soumise par Merck.

Selon un essai clinique, mené par le laboratoire américain, le molnupiravir réduit par deux les risques d'hospitalisation et de décès lorsqu'il est administré, dans les quelques jours suivant un test Covid positif. Ce médicament agit en diminuant la capacité du virus à se répliquer, freinant ainsi la maladie.

(Avec agences)