La Direction du médicament et de la pharmacie a annoncé la suspension des autorisations de mise sur le marché et le rappel de tous les lots des spécialités pharmaceutiques contenant la pholcodine (dérivé morphinique antitussif d’action centrale), conformément aux recommandations de la Commission nationale de pharmacovigilance.

Les professionnels de santé, notamment les médecins prescripteurs, les pharmaciens d’officine et les pharmaciens hospitaliers, sont invités à cet effet à ne plus prescrire ni délivrer les spécialités pharmaceutiques similaires.

En cas d’anesthésie et ou d’utilisation de curares (produits utilisés lors d’une anesthésie générale), ils doivent également s’enquérir de la consommation par les patients de pholcodine, afin d’éviter tout risque d’allergie grave, conclut la Direction du médicament et de la pharmacie.

Les sirops à base de pholcodine ont été interdits et retirés en France en septembre 2022. Leur prise expose à un risque important de faire une allergie au curare, a expliqué l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en France.

D’après la même source, ce risque existe même si l’anesthésie a lieu plusieurs semaines après la prise du médicament.