La FDA approuve les doses de rappel de Pfizer et Moderna pour les adultes

Cette décision intervient quelques jours après que l’entreprise de biotechnologies Moderna a officiellement demandé à l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) d’autoriser une dose de rappel pour tous les adultes. La FDA avait prévu d’autoriser le vaccin de rappel de Pfizer cette semaine, mais Moderna a déposé une demande similaire mercredi 17 novembre.

"Autoriser l’utilisation d’une seule dose de rappel du vaccin anti-Covid de Moderna ou de Pfizer-BioNTech, pour les personnes âgées de plus de 18 ans, permet de procurer une protection continue contre la Covid, y compris les conséquences graves qui peuvent survenir, comme l’hospitalisation et la mort", a déclaré Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA, dans un communiqué.

Le comité indépendant d’experts en vaccins des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) doit se réunir ce vendredi 19 novembre. La directrice des CDC, Rochelle Walensky, devra alors donner son accord pour les injections de rappel.

Si le comité des CDC donne son feu vert, les adultes américains qui ont reçu une deuxième dose du vaccin Pfizer et Moderna il y a au moins six mois pourraient commencer à recevoir une injection de rappel dès ce week-end.

Selon les données des CDC, plus de 32 millions d’Américains ont déjà reçu une dose de rappel.