Dans un courrier adressé le 14 juillet à l'Ordre des pharmaciens (fac-similé ci-dessous), la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP), relevant du ministère de la Santé, annonce "le rappel de lot du réactif à usage de diagnostic in vitro Gigalab Covid-19 Ag Gold Salive".

"Suite aux réclamations concernant ce réactif, des missions d'inspection ont été diligentées auprès des officines de pharmacies et des établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs", lit-on sur le document.

"En effet, il a été constaté que le réactif à usage de diagnostic in Vitro Gigalab Covid-19 Ag Gold Salive de l'établissement Gigalab, a été mis en vente dans les officines à travers les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs, et ce, sans autorisation du ministère de la Santé".

"De ce fait, le ministère de la Santé a ordonné le rappel sans délai du lot 2101S701-01/2023 du réactif" en question.

Rappelons que la vente en pharmacie de ces tests salivaires a été dénoncée par les biologistes.

Jointe par nos soins, une source proche du dossier nous confie qu'"il s'agit d'une réponse de la DMP aux biologistes, en attendant la sortie du protocole pour la mise en vente de ces autotests en pharmacie". Si cette explication se confirme, ce n'est donc pas un retrait définitif.

Ces propos confirment ainsi ce que Saâdia Moutawakil, présidente du Conseil des pharmaciens du sud, nous a confié dans un article précédent: "la coordination avec le ministère de la Santé est importante, afin de connaître le processus à suivre pour accompagner la vente de ces kits, c’est-à-dire le protocole après la réalisation du test. Par exemple, s’il s’avère positif, il faut confirmer par un test PCR", et éventuellement se confiner….

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