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Mylan Maroc démarre sa première unité de production pharmaceutique

La filiale du groupe américain Mylan Inc., Mylan Pharmaceuticals Maroc (MPM), a présenté sa première unité de production dans le pays, mise en service en mai dernier à Casablanca.

Mylan Maroc démarre sa première unité de production pharmaceutique
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Le 19 juin 2019 à 9h25 | Modifié 10 avril 2021 à 21h22

Déployé sur une superficie de plus de 1.500 m2, Mylan Maroc est dotée d’une capacité de production de 60 flacons par minute, soit l’équivalent de près de 7 millions de boîtes de médicaments.

Destinée à couvrir le marché marocain, la production de MPM sera également commercialisée en Afrique du nord (du Maroc à l’Egypte), ainsi que dans d’autres marchés émergents. L’extension future de l’unité est déjà configurée avec 900 m2 supplémentaires.

"Mylan Maroc se distingue par la maîtrise de la chaîne de valeur pharmaceutique de bout en bout, conformément aux standards de qualité appliqués par sa maison mère, Mylan Inc. dans l’ensemble de sites de production de par le monde", souligne le groupe dans un communiqué.

A la clé, un transfert d’expertise qui permettra de produire certains médicaments pour la première fois au Maroc. A l’instar de Myhep All, 1er médicament unique à associer en une seule dose des antiviraux couvrant l’ensemble des génotypes dans le traitement de l’hépatite C.

En phase de transition et avant l’obtention de toutes les autorisations requises pour la production locale, Myhep All est importé d’une des usines Mylan implantée en Inde, agrée FDA et Europe, et sous licence du géant pharmaceutique mondial Gilead.

"Présent au Maroc depuis 2001, Mylan a introduit plus de 12 molécules génériques utilisées en oncologie dont la mise sur le marché a permis une réduction substantielle du coût des soins avec une réduction des prix de vente de l’ordre de 40 à 50% par rapport aux médicaments princeps", ajoute le communiqué.

En 2013, Mylan Maroc a déposé son dossier au Secrétariat général du gouvernement, en vue de la création d’une unité de production pharmaceutique. En février 2016, le groupe a obtenu l’obtention de l’autorisation définitive.

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