Premier test 100% marocain de diagnostic de la leucémie myéloïde chronique

Développé par la startup de biotechnologie médicale Moldiag, spin-off de la Fondation MaScIr, ce test est commercialisé dès ce vendredi 31 mars.

Premier test 100% marocain de diagnostic de la leucémie myéloïde chronique

Le 31 mars 2023 à 14h45

Modifié 31 mars 2023 à 15h19

Développé par la startup de biotechnologie médicale Moldiag, spin-off de la Fondation MaScIr, ce test est commercialisé dès ce vendredi 31 mars.

La Fondation marocaine MaScIr pour les sciences avancées, l'innovation et la recherche annonce dans un communiqué le lancement, par sa spin-off, Moldiag, du premier test entièrement marocain de diagnostic de la leucémie myéloïde chronique (LMC).

La LMC est un cancer du sang caractérisé par une trop grande production, par la moelle osseuse, de granulocytes (type de globule blanc). Cette pathologie touche plus de 2.400 personnes au Maroc, dont seulement 640 sont diagnostiquées, souligne MaScIr.

Le premier kit BCR-ABL commercialisé dès ce vendredi 31 mars

Grâce aux thérapies ciblées appelés ITK (inhibiteurs de la tyrosine Kinase), agissant sur le dysfonctionnement moléculaire propre à la LMC, celle-ci est passée d'une maladie mortelle à une maladie traitable en cas de réception par les patients de traitement adéquat.

"Pour bénéficier du traitement adéquat, le patient doit avoir accès à un outil de diagnostic fiable qui va mettre en évidence un produit résultant de la mutation caractéristique de cette maladie : le gène de fusion BCR-ABL, systématiquement recherché devant toute suspicion de LMC", explique la même source.

Suivant les récentes recommandations de la Haute autorité de santé (HAS), notamment la recherche du gène de fusion BCR-ABL par la RT-PCR (technique qui permet de faire une réaction en chaîne par polymérase pour mesurer la quantité d'un ARN spécifique), pour un diagnostic initial de la LMC, Moldiag commercialisera à partir de ce vendredi 31 mars le premier kit BCR-ABL 100% marocain.

Ce test à "coût maîtrisé" a franchi toutes les étapes nécessaires pour obtenir l'autorisation de mise sur le marché délivrée par le ministère de la Santé et le marquage CE, attestant de sa conformité avec les exigences les plus strictes en Europe, conclut-on.

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