Covid-19: Merck affirme que son traitement réduit de 50% le risque de décès
Le laboratoire pharmaceutique Merck a annoncé qu'une pilule expérimentale qu'il développe avec Ridgeback Biotherapeutics a réduit, d'environ 50 %, le risque d'hospitalisation ou de décès lié à la Covid-19 lors d'un essai clinique.
Une analyse des essais de phase 3 a révélé que 7,3% des patients traités avec le médicament de Merck, appelé molnupiravir, ont été hospitalisés dans les 29 jours, selon un communiqué publié par la société ce vendredi 1er octobre.
Parmi les participants à l'étude qui ont reçu un placebo, 14,1% ont été hospitalisés ou sont décédés au dernier jour de l'essai. Aucun décès n'a été signalé chez les patients qui ont reçu du molnupiravir pendant la durée de l'essai, tandis que huit décès ont été signalés chez ceux qui ont reçu un placebo.
Le médicament s'est également avéré efficace, de manière constante, contre toutes les souches de Covid-19, y compris la variante Delta.
Tous les participants à l'étude n'étaient pas vaccinés et présentaient, au moins un problème de santé sous-jacent qui augmentait leurs chances de développer un cas plus grave de Covid-19. Parmi les facteurs de santé, les plus courants, chez les participants figuraient l'obésité, le diabète, les maladies cardiaques et le fait d'être âgé de plus de 60 ans.
Merck a indiqué qu'elle demanderait une autorisation d'utilisation d'urgence à la FDA "dès que possible" pour commencer à distribuer le molnupiravir en raison de ces résultats.
(Avec agences)
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