Vaccin Moderna: vers une autorisation d'utilisation d'urgence dès ce vendredi aux USA

Un panel indépendant de conseillers de l'agence américaine de produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé l'autorisation du vaccin anti-Covid-19 de Moderna pour une utilisation d'urgence.

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Vaccin Moderna : vers une autorisation d'utilisation d'urgence dès ce vendredi aux USA

Le 18 décembre 2020 à 09:48

Modifié le 18 décembre 2020 à 10:23

Les membres du Comité consultatif des vaccins et des produits biologiques apparentés ont voté, jeudi 17 décembre, 20 contre 0 en faveur de la recommandation d'autorisation, avec une seule abstention.

La FDA devrait accepter la recommandation du comité et une autorisation d'utilisation d'urgence pourrait intervenir dès ce vendredi.

Il deviendra le deuxième vaccin autorisé aux Etats-Unis après celui de Pfizer/BionTech.

Le président par intérim du groupe consultatif, le Dr Arnold Monto de l'Ecole de santé publique de l'université du Michigan, a qualifié le vaccin de Moderna de "réalisation remarquable".

Moderna a développé son vaccin avec le National Institute of Allergy and Infectious Diseases, qui fait partie des National Institutes of Health. La société a également reçu un financement pour la recherche et le développement de l'opération gouvernementale Warp Speed (vitesse de l'éclair).

S’il est autorisé, le vaccin pourra être administré aux adultes de 18 ans et plus. Le vaccin de Moderna est administré en deux doses, mais à 28 jours d'intervalle.

Les essais cliniques ont montré que le vaccin était efficace à 94% pour prévenir les maladies symptomatiques dans les deux semaines suivant la deuxième dose.

(Avec agences)

Vaccin Moderna: vers une autorisation d'utilisation d'urgence dès ce vendredi aux USA

Le 18 décembre 2020 à10:23

Modifié le 18 décembre 2020 à 10:23

Un panel indépendant de conseillers de l'agence américaine de produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé l'autorisation du vaccin anti-Covid-19 de Moderna pour une utilisation d'urgence.

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Les membres du Comité consultatif des vaccins et des produits biologiques apparentés ont voté, jeudi 17 décembre, 20 contre 0 en faveur de la recommandation d'autorisation, avec une seule abstention.

La FDA devrait accepter la recommandation du comité et une autorisation d'utilisation d'urgence pourrait intervenir dès ce vendredi.

Il deviendra le deuxième vaccin autorisé aux Etats-Unis après celui de Pfizer/BionTech.

Le président par intérim du groupe consultatif, le Dr Arnold Monto de l'Ecole de santé publique de l'université du Michigan, a qualifié le vaccin de Moderna de "réalisation remarquable".

Moderna a développé son vaccin avec le National Institute of Allergy and Infectious Diseases, qui fait partie des National Institutes of Health. La société a également reçu un financement pour la recherche et le développement de l'opération gouvernementale Warp Speed (vitesse de l'éclair).

S’il est autorisé, le vaccin pourra être administré aux adultes de 18 ans et plus. Le vaccin de Moderna est administré en deux doses, mais à 28 jours d'intervalle.

Les essais cliniques ont montré que le vaccin était efficace à 94% pour prévenir les maladies symptomatiques dans les deux semaines suivant la deuxième dose.

(Avec agences)

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