Le processus d'homolgation de Spoutnik V a été suspendu pendant plusieurs mois, "en raison de procédures juridiques manquantes", selon l'agence de l'ONU. "Il faut qu'il y ait encore beaucoup d'échange d'informations avant que le processus (d'homologation) ne soit bouclé, mais le processus avance de nouveau et c'est une très bonne nouvelle", a déclaré, vendredi 12 novembre, la docteur Mariangela Simao, chargée de l'accès aux médicaments à l'OMS, lors d'un point de presse régulier de l'organisation à Genève.

Une homologation d'urgence de l'OMS donnerait non seulement un label de qualité à ce vaccin déjà injecté depuis la fin de l'année dernière en Russie et dans d'autres pays, mais il pourrait surtout ouvrir la voie à une reconnaissance plus large et permettre in fine aux gens vaccinés avec ce sérum de voyager avec un pass sanitaire.

L'homologation d'urgence pourrait aussi permettre au système Covax -chargé d'approvisionner en particulier 92 pays pauvres- de l'ajouter à sa palette de sérums actuels et pallier aux problèmes d'approvisionnement.

Pour l'heure ni les Etats-Unis ni l'Agence européenne des médicaments n'ont homologué le vaccin russe, mais, a souligné la docteure Simao, "nous attendons encore le dossier complet sur Spoutnik", qui permettra d'avancer.

"Nous sommes en discussions avec le candidat, le gouvernement russe, différentes parties du gouvernement russe", a-t-elle précisé.

Il resta aussi des problèmes en termes "d'inspections auprès des fabricants".

Pour l'heure, l'OMS a homologué les vaccins anti-Covid de l'indien Bharat Biontech, de Pfizer-Biontech, de Moderna, d'Astra Zeneca (l'OMS compte deux vaccins AZ dont l'un fabriqué en Inde), de Johnson&Johnson et de Sinopharm.

(Avec agences)